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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/12/2025 9:50:35
Buenos días Me parece importante ponerle cifras a los tumores a los que apunta el PM54 mas inmuno d..........
Buenos días Me parece importante ponerle cifras a los tumores a los que apunta el PM54 mas inmuno d..........
Hola Grandefutre... si no licenciamos PM54 nos pasaremos más de 10 años esperando ver ingresos de PM54. Y posiblemente otras moléculas serán mejores o saldrán antes (algún tarla o similar). Es buena noticia, pero si no lo licenciamos a alguien que pueda/sepa será un proyecto muy bonito que no podremos desarrollar.
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Mensaje de: QUASIMODO Hora: 19/12/2025 8:31:56
Buenos días a todos, esperemos que el corto haya tenido bastante y la cotización empiece. reflejar e..........
Buenos días a todos, esperemos que el corto haya tenido bastante y la cotización empiece. reflejar e..........
No creo que sea problema de ningún corto. El problema es que se ha generado un contexto (gracias a Pharmamar en gran medida) en el cual se invisibilizan los logros de la empresa, se esconde cualquier progreso, etc... y hace que nadie quiera entrar. Si le preguntas a cualquier inversor (no friki de Pharmamar) qué le parece la empresa, te dirá que no tiene ni idea de su situación actual ni sabe de ninguna previsión de ingresos, etc... por lo tanto, no puede invertir "a ciegas". Si a eso le sumas el mal trato a los fondos, pues resulta que NADIE compra, aparte de 4 gatos que intentan buscar información de debajo de las piedras.
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/12/2025 12:02:32
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Aquí el misterio es con qué inmuno. Se sabe ya por estudios preclínicos que hemos visto a finales de..........
Trinaranjus con lurbi estaría bien
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Sylentis
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y de las moléculas de Sylentos mejor no hablamos... décadas pérdidas sin sacar nada al mercado y la que quizá sirva (1801Syl) tarda más de una década en ir pasando Fases, cuando en oftalmología las puedes hacer en pocos meses...
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Ya no estamos en 1990 o 2000, dónde aún podías capear el temporal e intentar competir en tiempos con la competencia, que ya era difícil entonces... ahora es imposible (véase Aplidin, por ejemplo, o PM14 que hemos tenido que abandonarla porque se solapa con PM54, a la cual le pasará lo mimo en 4 o 5 años con PM534).
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:38:13
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Y todo el dinero y tiempo gastado en monoterapia? a la basura? madre mía, siempre tarde y tirando el..........
Está claro que Pharmamar no puede desarrollar una molécula por sí misma y sacarla al mercado de manera eficiente y menos en estos tiempos donde la IA y las farmas de 50.000 empleados van a velocidad de vértigo. Toda molécula con mínimas garantías de éxito se han de licenciar y Pharmamar que cobre y a por otra.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:58:49
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Por eso lo mejor es licenciar, pillar el dinero y que lo desarrolle otro, porque Pharmamar no tiene medios para competir.
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Mensaje de: Javi72 Hora: 18/12/2025 11:58:49
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Quizá en USA te lo aprueben con una Fase 2 en 2030 o 2031. En Europa se necesita una Fase 3.
Son los tiempos pharmamarianos... si lo llevara Amgem o Roche te hacen cada Fase en 3 años. Si lo lleva Pharmamar tardarán 5 mínimo.
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Mensaje de: Pharma33 Hora: 18/12/2025 11:53:33
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Si estoy es cierto, ECS1 , Javi72? , y syi va bien, en el mejor de los casos supondría un x6 en fact..........
Y con el PM534 lo mismo
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