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Mensaje de: ECS1 Hora: 27/03/2026 12:46:16
A ver si cuelgan lo de zepzelca No dice nada respecto a las metastasis cerebrales . O sea igual..........
A ver si cuelgan lo de zepzelca No dice nada respecto a las metastasis cerebrales . O sea igual..........
Sobre negoci i situació financera
Pharma Mar recibe opinión positiva del CHMP de la EMA recomendando la aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con Atezolizumab (Tecentriq®) para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado
Pharma Mar recibe opinión positiva del CHMP de la EMA recomendando la aprobación de Zepzelca® (lurbinectedina) en combinación con Atezolizumab (Tecentriq®) para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado
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esta empresa solo esta empezando a subir, le queda muchisimo recorridso
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Poco sube.... Le viy a poner SL que phm gasta malas bromas
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Mensaje de: JAVIFM Hora: 27/03/2026 12:51:45
Compra de 222.000€
Compra de 222.000€
Tiene que haber un huevo de ventas porque la subida es discretita...
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Mensaje de: AMiPlinCS Hora: 27/03/2026 12:52:27
Ya verás cuando arranquen los americanos :)))
Ya verás cuando arranquen los americanos :)))
Espera más impacto la verdad
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Mensaje de: moritoto Hora: 27/03/2026 12:53:09
pues no se desmelena gran cosa
pues no se desmelena gran cosa
El que piense en un DD lo lleva claro
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El Dr. Luis Paz-Ares, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital
Universitario 12 de Octubre de Madrid e investigador principal del ensayo IMforte,
destaca que: “Esta opinión positiva representa un avance significativo para el
acceso de los pacientes en España y en Europa a una terapia innovadora en una
enfermedad con pronóstico especialmente desfavorable. Por primera vez en este
contexto de primera línea de mantenimiento, se ha demostrado una mejora en la
supervivencia global y en la supervivencia libre de progresión, lo que supone un
hito en el abordaje de esta patología. Para los profesionales sanitarios, este
avance permite disponer de una nueva opción terapéutica que ofrecer a nuestros
pacientes
Universitario 12 de Octubre de Madrid e investigador principal del ensayo IMforte,
destaca que: “Esta opinión positiva representa un avance significativo para el
acceso de los pacientes en España y en Europa a una terapia innovadora en una
enfermedad con pronóstico especialmente desfavorable. Por primera vez en este
contexto de primera línea de mantenimiento, se ha demostrado una mejora en la
supervivencia global y en la supervivencia libre de progresión, lo que supone un
hito en el abordaje de esta patología. Para los profesionales sanitarios, este
avance permite disponer de una nueva opción terapéutica que ofrecer a nuestros
pacientes
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