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balandro

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Ayer 14:38:43

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Mensaje de: Balandro Hora: 29/06/2026 14:33:30
Ahora subirá o bajará, así será efectivamente. Pero en cuanto se empiecen a concretar los ingresos y..........

Respuesta (4): Ver Todas

Pues nos toca esperar si confiamos. porqué yo estoy convencido de que va a subir y si me vuelvo a a salir corro el riesgo de que en cualwuier momento la suban. pero quebrada está no está y subir, va a subir fijo. Al menos yo estoy convencido.

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balandro

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Ayer 14:33:30

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Ahora subirá o bajará, así será efectivamente. Pero en cuanto se empiecen a concretar los ingresos y beneficios por primera línea en Europa de los que un porcentaje altísimo serán directamente beneficios, la accion subirá y solamente subirá. Y la empresa sigue trabajando, no solo es la 1a línea. Vamos a ver en muy pocos meses, aunque ahora toque esperar después de esta bajada imprevista para muchos entre los que me incluyo.
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balandro

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Ayer 7:17:47

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balandro

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26/06/2026 6:40:30

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balandro

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25/06/2026 9:53:20

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Mensaje de: EMANZANE Hora: 25/06/2026 9:47:45
Dar el cambio cada 30" no lo necesitamos. Tb estamos al tanto.

Respuesta (2): Ver Todas

Se nota que llevas poco por este foro. Lucía lo hace desinteresadamente desde hace muchísimo tiempo. Hay gente que no paga tiempo real y lo agradece.

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balandro

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24/06/2026 7:05:27

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Buenos días
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balandro

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23/06/2026 9:40:55

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Con los bancos durante años estuvieron haciendo lo mismo, acumulando. Y cuando han querido, siendo las mismas empresas se han puesto a subirlas y a subirlas. Cusndo quieran lo haran aquí, porqué fundamentales son buenos. Cuando quieran cambiaran la politica de comunicación. Ayer correo por primer paciente, hoy correo por Japón. Poco a poco.
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balandro

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23/06/2026 8:03:57

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Buenos días
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balandro

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22/06/2026 13:30:53

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A ver si Citadel y D.E.Shaw reducen sus posiciones.
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balandro

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22/06/2026 10:35:02

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PharmaMar (MSE: PHM) ha anunciado el reclutamiento del primer paciente en su ensayo clínico de fase 1/2 que evalúa PM54 en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos en estadio avanzado. El estudio, cuya solicitud de IND fue autorizada por la FDA de EE.?UU. en diciembre de 2025, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de esta terapia combinada en pacientes con neoplasias avanzadas previamente tratadas.

 
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